In 2010 kreeg Laura Koot (34 jaar) de diagnose MS en helaas een erg agressieve vorm. De afgelopen 9 jaar heeft zij veel moeten inleveren, voornamelijk op motorisch gebied. Het begon met sporten en later moest ze ook haar baan in de evenementenwereld opzeggen. Nu is ook het fietsen, lopen en zelfs opstaan uit eigen beweging praktisch onmogelijk…
Laura zou zo graag weer de kleine dingen willen doen; het openen van een zakje chips voor haar 5-jarige zoontje Alain, het vlechten van haar haar, het geven van een spontane knuffel aan haar man Erik of “gewoon” een keer de sterkste zijn thuis. Wat zou ze dit allemaal weer graag willen doen en daarmee weer een beetje meer Laura worden.
Het goede nieuws: er is hoop!
In Nederland is Laura uitbehandeld, maar in bepaalde landen wordt ook voor MS stamceltherapie behandeling (HSCT) toegepast met een redelijke kans op stilstand en met nog meer geluk zelfs verbetering. Laura heeft een moedig en dapper besluit genomen om het gevecht aan te gaan tegen deze rotziekte. Recentelijk heeft ze te horen gekregen dat zij voor deze behandeling welkom is in Moskou waar zij woensdag 25 september al zal starten.
Het slechte nieuws….
Helaas wordt deze behandeling niet vergoed door de verzekering waardoor de totale kosten van +/- € 70.000,- voor eigen rekening komen… Als actieteam hebben wij besloten voor haar in actie te komen om dit astronomische bedrag bij elkaar te krijgen. Door middel van het organiseren van crowdfunding op meerdere manieren proberen wij zoveel mogelijk geld op te halen om deze behandeling mogelijk te maken.
Stand per 25/09/2019
Wilt u ook doneren? Maak uw donatie over naar rekeningnummer NL48 FVLB 0225 0460 40 t.n.v. Stichting Escaping MS of doneer direct via de volgende link:
De laatste verhalen van de blog
Stichting Escaping MS is er voor Laura, voor het bevorderen van het mogelijk maken van haar HSCT in Moskou, en om te vechten tegen MS in het algemeen.
Copyright 2019 @ Launaarmoskou.nl - All rights reserved.